عندي سؤال محيرني ردوا علي
السؤال رقم 27 في نموذج الامتحان من الوزارة كيف تم حله ؟
و السؤال هو : حدد جميع الأبناء الممكنين في الجيل ( 11 ) و ذلك بتظليل رموز الإناث و الذكور بشكل صحيح ، ظلل الرموز كاملاً لمن تظهر عليه السمة و ظلل نصف الرمز لتمثيل فرد حامل للسمة ..
و هو أصلا حاطين سجل النسب العائلي ….
الله يخليكم الي يعرف طريقة الحل يقول …..
و في سؤال بعد محيرني بس مو من النموذج :
1- الكروموسوم X في الإنسان يحمل : * جينات جسدية كثيرة أو * بضعة جينات مرتبطة بالجنس
2- لا يمكن أن يكون هناك شخص طرازه الجيني هجين في حالة مرض : ( مع سبب الاختيار )
* التليف الحوصلي * تاي ساكس * هانتنجتون * فينيل كيتونيوريا
3- علل : لا يوجد رجل هجين ( غير نقي ) في مرض سيولة الدم ( نزف الدم ) .
و آسفة على الإطالة ……..
و أدعي ربي أنه ينجحنا و نجيب نسب عالية تفرحنا و تفرح أهلنا …….
2-هانتنجتون لأن المرض مرتبط بأليل واحد فقط
3-لأنه المرض مرتبط بالكروموسوم اكس
بالنسبة للجدول
الأول
الأم هجين
سيكون هناك ولد مصاب اي مربع كامل وولد نقي (مربع فارغ)
بالنسبة للإناث
أحدهما حامل (هجين) والثاني نقي
الجدول الثاني
نفرض أنه الصلع والأم صلعاء
سيكون الأولاد مصابين لأنه سائد عند الذكور
أما البنات حوامل متنحي عند الإناث
والسموحة :]:]
الشق الثاني من السؤال الرسمة الثانية قلنا ان البنات حاملات تمام بس
مش المفروض نقول انهم سليمات لان الصلع لايظهر عندهم ؟؟
و شكراً للأخ بوسلطان باشا على الأجوبة ……
أنا بالنسبة للرسمة الأولى في الامتحان قدرت أحله :
عأساس مرض عمى الألوان لأنه مرتبط بالجنس يعني مرتبط بالكروموسوم X
الأب سليم : XR Y
الأم حاملة : XR Xr
لو سويتوا الجدول …….. بيطلع :
البنات : XR XR سليمة XR Xr حاملة
الأولاد : XR Y سليم Xr Y مصاب
تظهر هذه الصفة في الذكور أوضح من الإناث، وقد وجد أن هذه الصفة تتأثر بزوج واحد من العوامل الوراثية bb أو BB : حيث b يمثل وجود الشعر ، B يمثل الصلع .
– إذا كان التركيب الجيني نقياً bb ظهر الشعر على كلا الجنسين طبيعياً .
– إذا كان التركيب الجيني نقياً BB ظهر الصلع على كلا الجنسين .
– إذا كان التركيب الجيني هجيناً Bb ظهر الصلع على في الذكور دون الإناث . وقد وجد أن السبب في ذلك أن الهرمونات المؤنثة هي التي تسبب عدم ظهور الصلع في الإناث ذوات التركيب الجيني الهجين Bb .